Specialist Regulatory Affairs

Im Auftrag einer globalen Unternehmensgruppe für orthopädische Lösungen suchen wir aktuell für Süddeutschland einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d). Das wachsende Unternehmen mit mehr als 20 jähriger Erfahrung ist Hersteller von Medizintechnik für orthopädische Lösungen. Sie sind für die Koordination und Bewertung der Produktversuche und -prüfungen verantwortlich.



Die Aufgaben:
 

• Technischen Dokumentationen (Klasse I, IIb,III) gem. (EU) 2017/745
• Teamübergreifende Arbeit, beispielhaft mit den RnD und Produktmanagement Abteilungen
• Support bei der Registrierung von nationalen und internationalen Produkten

• Life-Science-Studium oder gleichwertiges abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• 1 bis 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medizintechnik)
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interesse? Dann schicken Sie gerne Ihren Lebenslauf mit Ihren Kontaktdaten an georgette.bentu@catalystcareers.com oder rufen Sie mich an unter + 49 (0) 69 310 900 15. Ich freue mich auf einen Austausch! 

Nicht das Richtige? Kenne Sie jemanden, der sich dafür interessieren könnte? Empfehlen Sie mich gerne weiter und teilen Sie die Stelle.


We aim to be an equal opportunity recruiter and we are determined to ensure that no applicant receives less favourable treatment on the grounds of gender, age, disability, religion, belief, sexual orientation, marital status, or race, or is disadvantaged by conditions or requirements.