Wir suchen im Auftrag eines Weltmarktführers in der Medizintechnik nach einem Specialist Q&V
Ihre Aufgaben:
Validierung/Qualifizierung von Produkten, Verfahren und Messsystemen
Pflege der Gesamtdokumentation durch die Erstellung von methodischen Inhalten bei der Bearbeitung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten
Durchführung von Risikoevaluationen/FMEAs inklusive der Analyse und Ermittlung von Prozessrisiken
Koordination und Gewährleistung der normativen Vorgaben an technische Prozesse, Systeme und Software
Direkte Aufnahme in laufende und neue Produktentwicklungsprojekte inklusive deren Validierung
Ihr Profil:
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder nachweisbare Erfahrung im Qualitätsmanagement/-sicherung von Medizinprodukten
Erfahrung im Projektmanagement
Erfahrung mit national und international gängigen Regularien für Medizinprodukte
We aim to be an equal opportunity recruiter and we are determined to ensure that no applicant receives less favourable treatment on the grounds of gender, age, disability, religion, belief, sexual orientation, marital status, or race, or is disadvantaged by conditions or requirements.